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海南省食品藥品監(jiān)督管理局舉辦2010年全省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權人培訓班

編輯:【海南美好西林生物制藥有限公司】 更新時間:【2010/09/06】 瀏覽次數(shù):【3119】
    為提高我省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權人的業(yè)務水平,加強全省藥品安全監(jiān)管工作,海南省食品藥品監(jiān)督管理局于8月26-28日在定安南麗湖銀灣大酒店舉辦了全省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權人培訓班。參加本次培訓的人員主要有全省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權人及部分生產(chǎn)質(zhì)量管理人員、我省GMP檢查員等共239人。
    本次培訓由國家食品藥品監(jiān)管局培訓中心教授吳軍、錢應璞以及沈陽藥科大學工商管理學院院長武志昂三位老師主講,內(nèi)容主要圍繞清潔驗證、制藥工藝用水的驗證、空調(diào)凈化系統(tǒng)和空壓系統(tǒng)驗證、藥品生產(chǎn)過程的風險管理與控制四個方面。
    各位老師從藥品生產(chǎn)企業(yè)的實際情況出發(fā),將制藥設備與工藝,生產(chǎn)管理與法律法規(guī)結合,回答了各藥品生產(chǎn)企業(yè)的實際問題,現(xiàn)場氣氛活躍,學員表示收獲頗多,達到預期效果。
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